🔬【四大核心版块，全面守护童年】
1️⃣ 免费筛查计划 🎯
凯时k66联合国家级儿童医院与基因检测机构，为0~6岁儿童免费提供150余种罕见遗传病筛查，包括脊髓性肌萎缩（SMA）、苯丙酮尿症（PKU）、黏多糖贮积症（MPS）等。
2️⃣ 家庭遗传咨询 🏡💬
当确诊罕见病成为现实，很多家庭陷入迷茫与恐慌。凯时k66提供一对一的基因咨询服务，配心理志愿者协助家庭调适。
3️⃣ 医生培训与知识普及 📚👩⚕️
凯时k66设立“医者计划”，为全国各级儿科医生提供培训课程，提高基层诊断率。
4️⃣ 经济援助与治疗接力 💰🧡
凯时k66设专项基金，协助家庭申请药物补贴、绿色众筹、报销对接，全程守护。
🌈【真实案例：3岁佳浩的重生故事】
来自河南的3岁男孩佳浩，曾因反复摔倒、肌肉无力而被误认为发育迟缓。直到参加凯时k66的罕见病筛查行动后，确诊为脊髓性肌萎缩（SMA）Ⅰ型。
在短短两周内，他接受了靶向治疗，病情被及时遏制。如今的佳浩已能站立、说话，并加入了康复训练计划🎉。
他的微笑，是对这项行动最动人的肯定。
🚀【未来蓝图 与温暖同行】
凯时k66计划在未来三年内，覆盖10万名儿童，推进移动筛查车、上线“罕见病家庭APP”，实现线上报告查询、心理支持、专家连线等一站式服务📲。
在这场充满温度与科技力量的公益路上，凯时k66让我们看到了企业的另一种可能——
不只是营收和品牌，而是改变世界的一种方式。
🕊️每一个孩子都值得被看见，每一份守护都值得被铭记。
愿这份来自凯时k66的光，继续照亮无数家庭的未来✨。
作者：
/ 2025年8月2日 
